國(guó)際認(rèn)證
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美國(guó)FDA發(fā)布兒童激光產(chǎn)品指南
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）醫(yī)療器械和輻射健康中心（Center for Devices and Radiological Health，CDRH）近日發(fā)布了一份指導(dǎo)性文件，通知制造商、FDA工作人員以及公眾CDRH目前正在考慮的用于兒童玩具激光產(chǎn)品的激光（和激光二極管）的安全性。...
2015-03-05
中藥通過(guò)FDA認(rèn)證批準(zhǔn)的基本要求
藥品為了進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須按照產(chǎn)品的種類(lèi)和美國(guó)FDA的相關(guān)規(guī)定，辦理申請(qǐng)批準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)、產(chǎn)品注冊(cè)、售前報(bào)批等相關(guān)程序與手續(xù)，以符合FDA的各項(xiàng)規(guī)定。...
2009-08-14
美國(guó)食品藥品管理局FDA認(rèn)證簡(jiǎn)介
美國(guó)食品藥品管理局（FoodandDrugAdmistraton簡(jiǎn)稱(chēng)FDA），隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。...
2009-08-14
FDA認(rèn)證范圍
對(duì)與所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過(guò)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證，才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。 ...
2009-08-14
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